Трехлетняя орловчанка Виталина Артеменкова нуждается в помощи

vitalina
Фото: orelsreda.ru

Как сообщает «Орловское информбюро», девочка страдает редким генетическим заболеванием – туберозный склероз. Ежедневно она нуждается в приеме препарата, аналогов которого в России нет. Кроме того, Виталине требуется обследование в столичной клинике.

Препарат, который необходим трехлетней Виталине, на территории Российской Федерации не зарегистрирован, а значит достать его можно только через другие страны. Лекарство семье Артеменковых привозили друзья из заграничных поездок, одна упаковка обходилась в среднем в 10 тысяч рублей. Но финансовое положение семьи не позволяет постоянно обеспечивать ребенка жизненно-необходимым препаратом.

Наталья Артеменкова, мама Виталины: «Мы пытались достать сами. Искали пути, но потом доллар подскочил, кризис. Искали фонды, везде отказ. Никто не хотел связываться с незарегистрированным лекарством».

Получить препарат мама Виты так и не смогла, и тогда женщина обратилась к Владимиру Круглому, сенатор взял вопрос под личный контроль. При поддержке благотворительного фонда и неравнодушных людей семья получила 10 упаковок лекарства. Этого количества хватит на 5 месяцев. Чтобы раз и навсегда решить вопрос с приобретением препарата, по мнению Владимира Круглова, нужно обратиться к проблеме на законодательном уровне.

Владимир Круглый, член комитета Совета Федерации ФС РФ по социальной политике: «Действительно, этот редкий случай должен послужить поводом к законодательной инициативе. В этом я вижу свою задачу, чтобы этот регламент изменить, чтобы появилась возможность нормально этим людям закупать этот препарат».

Кроме лекарства, маленькой Виталине требуется обследование в столичной клинике. И оно тоже стоит денег. Помочь семье Артеменковых может каждый, для этого в соцсетях созданы группы, где указаны все реквизиты https://vk.com/club58982393

Анна Камнева

Ещё новости о событии:

vitalina - Орловская среда
Как сообщает «Орловское информбюро», девочка страдает редким генетическим заболеванием – туберозный склероз.
14:07 04.10.2016 Орловская среда - Орел
Девочка страдает редким генетическим заболеванием – туберозный склероз. Ежедневно она нуждается в приеме препарата, аналогов которого в России нет.
12:37 04.10.2016 Орловское информбюро - Орел
close-up-scientist-holding-glassware_23-2148794432 - Городская Газета Медицинские исследования ученых ОГУ им. И. С. Тургенева помогают в лечении самых опасных заболеваний.
Городская Газета
В службу МЧС поступило сообщение о задымлении в здании Елена Зябкина . Фото: Елена Зябкина В здании медицинского института орловского госуниверситета в 11:35 было замечено задымление.
Комсомольская Правда
04 - Городская Газета Сотни людей погибли в результате теракта. 22 марта несколько мужчин напали на посетителей концерта группы «Пикник», который должен был пройти в Подмосковье.
Городская Газета
Неделя детской и юношеской книги - Свердловский район Ежегодно в последние дни марта в России проходит акция Неделя детской и юношеской книги, направленная на популяризацию литературы для детей.
Свердловский район